本试剂盒仅限于科学研究使用，禁止用于医学诊断。P53 (P53) Elisa试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）原理。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过充分的温育与洗涤后，使用底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的作用下由蓝色转变为最终的黄色，其颜色深浅与样品中的adropin (AD) 成正相关。通过在450nm波长下测定吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品的收集、处理及保存方法如下：
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时需避免任何细胞刺激。抽取血液后，3000转离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。
2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素进行抗凝，离心3000转30分钟，取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒与聚合物。
4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：若样本未能及时检测，请分装为一次用量，并置于-20℃冷冻，避免反复冻融，在室温下解冻时确保样品完全均匀。

试剂盒组成注意事项：标准品（S0-S5）的浓度依次为0、25、50、100、200及400 pg/mL。试剂的准备：将20×洗涤缓冲液以1:20的比例与蒸馏水稀释，即1份20×洗涤缓冲液配19份蒸馏水。

洗板方法操作步骤及结果判断：绘制标准曲线，可在Excel中以标准品浓度为横坐标，以对应的OD值为纵坐标绘制线性回归曲线，通过曲线方程计算各样本的浓度值。

本试剂盒性能的免责声明在此声明。产品品牌 人生就是博-尊龙凯时 致力于提供高质量的生物医疗工具，助力科研工作者的各项研究。